第397章 疫苗初成
林语林觉得气氛十分焦灼，便开口劝道：“齐晴，周部长对于我们，可能还有用。”
“对，我还可以配合你们的研究，这元气珠的事，可不只有我这一个受害人！”周才渊见齐晴神情有些松动，忙附和道。
生怕说得晚了，没有体现出自己的价值，就被齐晴给弄死了。
相对于齐晴那种自觉醒以来就开始训练异能使用能力的空间系异能者，他这几招控水的能力只是花架子。
真的动起手来，齐晴找个空子把他往自己空间里一塞，他就会在里面窒息而死。
他妻子死前曾竭力露出一个笑容来，“你会死在和我同血脉的人手上，我等你……”
出于害怕，他给找上门来问责的妻妹，注射了清梦药剂，还安排了一场车祸。
只是那时，他认为的同血脉，并没有包括齐晴，而是妻子的妹妹和留下的儿子。
等到齐晴觉醒，他意识到，他的儿子可能真的不会对他怎么样，但那时，他已经因为疏于照料，死于觉醒热了。
本来也想对齐晴下手，无奈没找着机会，齐晴滑溜得很，早早地进入朝凡天的阵营。
齐晴考虑了一会儿，还是不情不愿地同意了，因为她感觉自己打不过陆纪尧和林语林。
“那你最好老实地配合研究所的调查和工作，乖乖呆在研究所里。”
周才渊听懂了言外之意，十分能屈能伸，配合地点头道：“今后我就呆在研究所里了，只是需要你们安排一下。”
陆纪尧点了头，权利反转的感觉有些微妙，他邀请齐晴和他们一起去研究所，一起把这事安排好。
齐晴理所当然地没有拒绝。
在周无和周定的协调下，研究所里整理出一个实验体观察室给周才渊。
虽然周才渊说到元气珠受害者不止他一人，但研究所如今十分忙碌，因为疫苗的初步设计已经完成。
唐杨本人并没有精力来处理他的事，比起可能涉及到半数地球人的疫苗，元气珠受害者不可能超过消失的清梦者数量才对。
因此，周无只调派了几个当年新进入研究所的研究员，去负责周才渊的项目。
齐晴对此并不清楚，看见被派来负责元气珠项目的人数不少，也就没有提出什么异议。
把周才渊安置妥当后，齐晴没有多留，倒是唐杨听说他们来了，中断了会议抽出一刻钟的时间和他们碰了一面。
“你们来了也不先说一声，我可以把今天的报告会往后延一天的。”唐杨今天只是做做进度报告，还要和浪国的专家交流讨论，没有穿白大褂。
“这不是碰巧了吗？本来不想来打扰你的。”陆纪尧笑着说道。
林语林也不多客套，直接问道：“唐老师，那疫苗研发得怎么样了？”
“幸亏你们找来了那群浪国的专家，在噬菌体研究方面，我确实水平不足。这么两个多月的交流学习下来，我受益匪浅。”
唐杨毫不吝惜对那些专家的褒奖，这段时间，也是他难得的和其他人一起共同研究的经历，此前他一直都是独行侠一般的存在。
“我们根据是否感染了皮纳特菌和是否经历了觉醒热，区分了异能者、运送者和普通人，目前大家讨论后的结论，是需要研发两种疫苗。”唐杨继续解释道。
异能者和运送者，是已经感染或携带有皮纳特菌的人，而普通人，身上带有的细菌浓度极低甚至没有，不足以引发觉醒热。
针对这两种情况，浪国的专家提出要区分对待。
对于异能者和运送者，疫苗应以噬菌体为主，侵染那些已经十分活跃的皮纳特菌；
而对于普通人，因为那种噬菌体无法直接在人体内生存，所以需要研发“超融合菌基因敏感活载体疫苗”，简称“超融疫苗”，主动使普通人感染无害却能有效防止觉醒热时变异的融合细菌。
换句话说，对于已经感染而发作过觉醒热的异能者和未觉醒的运送者，疫苗针对的是细菌本身，噬菌体将作为一个“自毁装置”，以感染的方式与细菌本体达到共生。
举个简单的例子，针对黑色素瘤、肾细胞癌等的恶性肿瘤疫苗就是这一类型。
这是噬菌体专家针对融合细菌对于异能者的内耗性特点，而提出的设计方向。
而对于未曾经历觉醒热的普通人，人为地接种疫苗，原理类似于抗人类免疫缺陷病毒1型疫苗、狂犬疫苗等，具有预防功能。
唐杨主要参与噬菌体疫苗的研发。
另一种针对未受感染的普通人，因为普通人被感染后还有几天时间来确认是否发生觉醒热，存在一个潜伏期，经过风险预测，紧急程度略逊一筹，而且是属于比较传统的疫苗类型，所以交给原来研究所内的那些研究员。
好在这些人在周无的协调和管理下，也明白他们在做的事，对于人类的未来至关重要，至少可以防止那种融合细菌的变异，所以也没有人想着争权夺利，反而难得的齐心协力。
“目前，疫苗的精准设计基本已经完成，接下去，就要开始研发疫苗候选者。”唐杨解释起自己正在做的事，神采飞扬，几乎看不出他身体已经称得上是虚弱了。
“太好了，如果是这样的话，不论皮纳特菌发生什么样的变异，我们都能有应对之策。就算那是外星来的细菌，也不用过于担心了。”林语林感觉压在肩上的重担都卸掉了一半力，开心地说道。
唐杨也露出个笑容，每当这种时候，他就觉得自己浑身上下充满了力量，人生价值被认可的那种幸福感，正是他所追求的。
但他还是咳了一声，说道：“别高兴得太早。后面还有动物实验和临床试验呢！”
林语林笑笑，她当然知道，按照二十二世纪的科技水平，每一种新疫苗的研发都需要至少一年以上的时间。
但只要能够在大灾难前完成动物实验，确定了其安全性，那么临床试验就可以大幅缩短时间，甚至在特殊情况下直接投入使用。